幸运彩制药集团 2020-08-14 08:20:30

山东

乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，为一种常见的熏染病，乙肝患者用药以抗病毒治疗为主要原则，但因其恒久用药会导致耐药性和肾功效损害，追求中药治疗成为了各人关注的重点。

茵栀黄颗粒是一款保肝降酶的中成药，主要由茵陈、栀子、黄芩、金银花四种中药提取物组成，清热解毒，利湿退黄，关于乙肝患者的恶心、腹胀、肝区疼痛等症状疗效较好。

2020年7月，基于网络药理学的茵栀黄颗粒治疗乙型肝炎作用机制研究完成，SCI文章揭晓在Scientific ReportS杂志上，2019年影响因子3.998分。

^研究目的

为诠释茵栀黄颗粒（下同YZHG）在乙型肝炎治疗中的协同作用，主要通过合成的药物因素-潜在靶点-作用通路网络模拟YZHG对乙型肝炎的作用机制。

^研究要领

通太过别构建茵栀黄颗粒和乙型肝炎的靶点，合并要害靶点举行有用剖析。详细办法如下图：

^研究效果

茵栀黄颗粒靶点展望

活性因素-展望靶点网络共包括281个节点（25个化合物节点、256个靶点节点）和614条边，其中红色的节点体现黄芩的活性因素，紫色体现栀子的活性因素，深蓝色体现茵陈的活性因素，绿色体现金银花的活性因素，蓝绿渐变色体现金银花和茵陈共有因素。浅蓝色节点体现药物靶点即展望靶点，每条边则体现化合物分子与靶点之间的相互作用关系。

乙型肝炎卵白互作网络

乙型肝炎相关的PPI网络包括143个与乙型肝炎相关的卵白和1168条乙型肝炎相关的卵白质相互作用关系。橙色体现一级卵白，绿色体现二级卵白。

合并获得13个靶点，剖析获得两条通路

获得13个靶点，划分是CDK2, TLR9, GPT, NOD2, EHMT2, STAT3, JUN, BRCA1, TP53, CCNB2, TNF, CREB1, CDK6。对其举行KEGG富集剖析（FDR< 0.05），获得两条通路，划分是hsa05161:Hepatitis B（乙肝通路），hsa05203:Viral carcinogenesis（病毒致癌通路）。

效果批注，在乙肝途径中，YZHG治疗乙肝的潜在因素主要是通过调理细胞的增殖和分解，调理肝癌的希望来治疗乙型肝炎，在肝细胞核膜中具有主要的作用；在病毒致癌途径中，该效果批注YZHG在治疗乙型肝炎中的潜在因素主要通过直接或间接作用调理细胞增殖，从而抵达治疗作用。

GO剖析效果

效果批注：�？�1中茵栀黄颗粒治疗乙型肝炎的作用机制与细胞周期历程的负调控（BP）,细胞周期卵白依赖性卵白激酶复合物（CC）,细胞周期卵白依赖性卵白激酶活性（MF）有关。

KEGG剖析效果

效果批注：�？�1中茵栀黄颗粒治疗乙型肝炎的作用机制与细胞循环，人类T细胞白血病病毒熏染，细胞朽迈，病毒致癌，p53信号通路有关。

对接效果

对接亲和力最高的一对是木犀草素和CDK6，第二对为黄芩素和TP53，第三对为木犀草素和BRCA1，CDK2对接。对接效果批注它们的组合可能在YZHG治疗乙型肝炎中起主要作用。

讨论

本研究应用网络药理学要领直观地展现了茵栀黄颗粒治疗乙型肝炎的多因素、多靶点和多通路的特点，并为其作用机理提供了科学依据。茵栀黄颗粒治疗乙型肝炎可能与转录的正调控，基因表达的正调控，乙型肝炎途径和病毒致癌途径有关。茵栀黄颗粒在临床上治疗乙型肝炎疗效确切，在治疗乙型肝炎的作用机制中，还需进一步研究验证。